Home
Présentation de l'UR Les participants Implantations et chantiers
    
 Home Développement Vie de l'UR Bases de données

Missions de prélèvements

Missions de prélèvements Colloques et réunions  Formations suivies 

Production scientifique

Etudiants: thèses et stages

Intégration nationale et internationale

  Récifs de La Réunion : Japan France joint research project on marine cyanobacteria , 1 dec - 11 dec 2003

M J Langlade, IRD 

Cette action s'inscrit pour l'ur099, dans le sous projet CYANOREEF

japteam.jpg (313632 octets)

irdteam.jpg (260798 octets) ecoteam.jpg (343660 octets)

Japanese team

IRD UR099 team

ECOMAR 
univ. Reunion team

 

sitestgi.jpg (36761 octets)

Récif de St Gilles
(d'après un poster du labo)

                              

Contexte

Mission préliminaire visant à tester les méthodes qui seront appliquées à l'étude du lagon corallien de La Réunion, lors de la mission prévue en novembre 2004.  

 

Objectifs

F Mesurer et caractériser les biomasses phytoplanctonique et microphytobenthique

F Mesurer la fixation d’azote moléculaire par les communautés planctoniques et benthique

F Mesurer les flux métaboliques benthiques

 Participants

 

Name Institute Specialty Title
Suzuki Yoshimi Shizuoka University Marine chemistry Professor
Fujimura Hiroyuki Univ. of the Ryukyus Geochemistry Student
Fukami Kimy Kochi University Microbial ecology Professor
Oomori Tamotsu Univ. of Ryukyus Geochemistry Professor
Shioi Yuzo Shizuoka University Plant pigments Professor

Ishikawa Yoshio

Shizuoka University Calcification Student
Frouin Patrick University. La Réunion Benthos Assistant professor
Cuet Pascale University. La Réunion Chemist Assistant professor
Perrine University La Réunion   Student
Dorothée University La Réunion Nutrient fluxes Student

Marc

ARVAM Chemist Technician
Langlade Marie José IRD UR099 Data bases Engineer
Charpy Loïc IRD UR099 N2 fixation Director of research

 

La zone étudiée

 

reunion.jpg (20135 octets)

Le lagon est relativement large. Une zone sableuse de 300 m va du rivage jusqu’au platier principalement constitué d’Acropores.  

                          

Paramètres étudiés par l'IRD

 

Mesures de fixation d’azote des cyanobactéries benthiques

Cyanobactéries benthiques

Cinq types de cyanobactéries benthiques ont été répertoriés :

F Type 1 : Des cyanobactéries de couleur marron (sans doute Lymbya), épiphytes d’algues de très petite taille colonisant les substrats meubles.

F Type 2 : Des cyanobactéries vertes, fixées par un byssus sur un substrat dur, posé sur le sable, formant des chandelles pouvant atteindre 20 cm.

F Type 3 : Des cyanobactéries de couleur verte pâle, accrochées à des substrats durs posés sur les fonds sédimentaires.

F Type 4 : Des cyanobactéries marron, formant des croûtes de 1 mm d’épaisseur, résistantes, agglomérant du sable et colonisant les substrats durs morts.

F Type 5 : Des cyanobactéries (?) mélangées au gazon de couleur marron qui colonisent les Acropores morts et parfois vivants.

 

Méthodologie

Les organismes étaient prélevés à la pince à filtre et introduits dans trois flacons de culture de 70 ml remplis avec l’eau du site. Le flacon était fermé avec un bouchon transparent en silicone en évitant les bulles d’air.  

Au retour au laboratoire, 0,1 ml de 15N2 gazeux (1 litre 99,1%, contenu dans une bouteille de 0,5 litre) était injecté dans le flacon à travers le bouchon en silicone.

fixazote.jpg (8749 octets)

Les flacons étaient incubés pendant 24 heures à l’aquarium de St Gilles avec un cycle de 12 h lumière, 12 heures obscurité. A la fin des incubations, le contenu des flacons était filtré sur GFF 25 mm, préalablement grillé. Les filtres étaient conservés après séchage dans des petits flacons en verre (préalablement grillés) jusqu’à leur analyse au spectromètre de masse au LOB à Marseille.

Pour tester cette méthodologie, des biomasses croissantes de cyanobactéries vertes ont été incubées en triplicat : faible biomasse, moyenne et forte

 

Phytoplancton

Biomasse phytoplanctonique

L’abondance du phytoplancton a été déterminée dans le lagon aux lieux dits Trou d’eau, Club Med et Hermitage. Trois stations ont été prospectées à Trou d’eau et Club Med et une à l’Hermitage. Un prélèvement de l’autre côté de la barrière récifale a aussi été réalisé.

La chlorophylle a été dosée sur les 3 classes de taille > 10 µm, > 3 µm et > 0.4 µm (GF/F). Deux échantillons de 1.5 ml ont été fixés au glutaraldehyde (8 µl) et conservés dans l’azote liquide pour comptage du picoplancton en cytométrie en flux. Un échantillon formolé à 4 % a été conservé à l’obscurité pour comptage du microphytoplancton.

 

Essai méthodologique pour filtrations

filtra.jpg (21208 octets) Les meilleures mesures de chlorophylle totales sont obtenues en utilisant les filtres 25 mm. Le diamètre n'a pas d'effet sur les résultats pour les filtres 10 µm. Cependant pour les filtres GF/F 47 mm il joue un rôle important. L'explication serait que ces filtres retiennent beaucoup d’eau, ainsi sur un filtre de trop grand diamètre, nous n'avons plus de méthanol à 100 %. L'étalonnage ayant été réalisé avec du méthanol à 100 %, la conséquence est que nous sous estimons la chlorophylle de 7,7 %. (voir le tableau Excel

Pour utiliser les batteries de filtration successives en 47 mm, il faudrait installer en fin de chaîne un filtre isopore (sans rétention d’eau) de 0,4 µm.

 

Calendrier

 

La mission s’est déroulée du 1 décembre au 11 décembre 2003

 

Di 30 nov 2003

Arrivée des équipes IRD et japonaise. Accueil par Patrick Frouin du laboratoire ECOMAR et Jean François Daniel directeur de l’IRD à la Réunion. Il fournit à l’équipe de l’UR099 un véhicule de l’IRD, et rendez-vous est pris pour le lendemain avec toutes les équipes, au laboratoire de St Gilles.

Lu 1 dec 2003

Réunion au laboratoire de St Gilles sur le port. Chacun se présente et annonce ses projets de recherche sur le nouveau site :

  •  L’équipe ECOMAR étudiera les flux de nutriments à l’interface eau-sédiments à l’aide de deux dômes transparents et un obscur posés sur le fond sédimentaire.

  • L’équipe japonaises dirigée par M. Yoshimi Suzuki étudiera la matière organique particulaire (POM) et dissoute (DOM) dans les eaux, dans des bouteilles d’incubation en présence de cyanobactéries et dans les dômes. Elle étudiera aussi le flux de Ca à l’intérieur des dômes. Des prélèvements seront réalisés pour Béatriz Casareto pour la taxonomie du microphytoplancton et l’abondance des bactéries hétérotrophes.

  • L’équipe japonaise dirigée par M. Tamotsu Oomori étudiera les caractéristiques physiques et chimiques (courantométrie, salinité, énergie lumineuse, alcalinité, oxygène dissous, pCO2) des eaux du lagon pour estimer production et la calcification des communautés coralliennes.

  • L’équipe dirigée par M. Yuzo Shioi étudiera la composition du phytoplancton par l’analyse des pigments photosynthétiques et des caroténoïdes par HPLC.

  • M. Kimy Fukami étudiera les bactéries toxiques responsables potentiels du blanchissement des coraux en prélevant des morceaux de coraux de différentes espèces.

  • Enfin l’équipe de l’IRD étudiera la biomasse des différentes classes de taille du  phytoplancton par la chlorophylle. Elle étudiera le picoplancton par cytométrie en flux et la composition et le taux de fixation d’azote des communautés de cyanobactéries benthiques.

Le matériel est déballé et préparé pour le lendemain.

Ma 2 dec 2003

Journée de travail sur le site dit « Trou d’eau », présenté comme le moins perturbé par les influences anthropiques des trois sites de travail de l’équipe ECOMAR. Le temps est au beau, l’eau est calme et claire. Les fonds ne dépassent guère 1,2 m. Plusieurs opérations sont mis en oeuvre :

  • L’équipe ECOMAR installe pour 48h 3 dômes équipés de capteurs d’oxygène dissous, de pH et de température. Les prélèvements pour analyse des sels nutritifs et d’alcalinité sont effectués toutes les 4h

  • L’équipe IRD prélève l’eau de 3 stations sur un transect allant du rivage près des dômes posés par ECOMAR vers la barrière récifale. Elle repère les différents types de cyanobactéries benthiques, les prélève pour identification ultérieure et place les organismes dans des flacons à incubation de 65ml bouchés par un bouchon en silicone. Ces flacons seront incubés pendant 24h en présence de 15N2 à l’aquarium de St Gilles. Elle effectue enfin une radiale de 50 m à partir du dôme vers le large sur une largeur de 1m, afin d’évaluer la densité des cyanobactéries les plus abondantes.

  • Les équipes japonaises installent sur le site leurs mini sondes multiparamètres et leurs courantomètres. Ils parcourent le lagon avec des sondes transportables.

Me 3 dec 2003

Suite des travaux sur le site « Trou d’eau » avec encore une excellente météo (eau claire). Arrêt vers 16h des expériences de dôme. Départ de l’équipe ECOMAR.

Je 4 dec 2003

Forte houle et fort courant latéral. Pas de prélèvements.

 

Ve 5 dec 2003

Houle moins forte, courant côtier. Les Japonais récupèrent le matériel installé sur le site Trou d’eau. L’équipe IRD effectue ses prélèvements sur un sol marin déserté par les cyanobactéries. Retour à StDenis pour une réunion à l’Université avec l’équipe d’ECOMAR et son directeur H. Bruggemann. Conférence de Y Suzuki. Départ des Japonais.

Sa 6 dec 2003

Houle encore moins forte. Beau temps. L’’équipe IRD effectue des prélèvements océaniques le matin et des prélèvements dans le site perturbé Club Med, sur 3 stations, l’après-midi.

Lu 8 dec 2003 

Journée méthodologique. D’une part concernant les mesures de chlorophylle : travail sur le choix des filtres et la comparaison entre filtrations directes et filtrations successives. D’autre part, réalisation d’incubations pour la fixation d’azote en présence de quantités croissantes d’organismes.

Ma 9 dec 2003

Mise en forme des données acquises et rédaction du rapport de mission.

Me 10 dec 2003

Nettoyage et rangement des matériels et laboratoire

Je 11 dec 2003

Départ du laboratoire de St Gilles et réunion à St Denis avec l’équipe ECOMAR. Départ de La Réunion.

 

Futur du programme Franco-Japonais

 

Ce programme a été présenté au 20ème comité mixte franco-japonais sous le titre «  Japan - France joint research project on marine cyanobacteria ». La réunion de ce comité piloté par l’IFREMER aura lieu le 27 janvier au siège de l'IFREMER. La prochaine rencontre aura lieu à Marseille en mars 2004, puis en juin 2004 à Okinawa à l’occasion du 10th International Coral Reef Symposium et la prochaine mission de prélèvement se fera en novembre 2004 à la Réunion.

mise à jour : 10/07/2008

  webmaster_site