Mission Vietnam janvier 2001 dans le cadre du programme « Environmental sustainability of brackish water aquaculture in the Mekong delta, Vietnam: GAMBAS PROJECT”

Delta du Mekong : 5-18 janvier 2001, dans le cadre du programme « Environmental sustainability of brackish water aquaculture in the Mekong delta, Vietnam: GAMBAS PROJECT”

Cette action s'inscrit pour l'ur099, dans le sous projet GAMBAS


Loïc Charpy	Jean Blanchot, dosages en laboratoire

Objectifs

Evaluer la qualité des eaux du delta du Mékong au voisinage des fermes aquacoles en vue de déterminer des indicateurs permettant d’expliquer la variabilité de productivité de ces fermes et d’aider au choix de nouvelles implantations.

Participants

IRD : Jean Blanchot, Loïc Charpy
IFREMER : Jean-Louis Martin
ION (Institut Océanographique de Nha Trang) : Nguyen Thanh Van, Le Lan Huong, Nguyen Phi Phat, Duong Trong Kiem, Le Trong Dung, Le Tran Dung, Vo Hai Thi.

Déroulement de la mission

Arrivée à Saigon le 5/01
6/01 : Chargement d’azote liquide à Saigon, départ pour Tra Vinh, arrivée en soirée.
7 - 9 / 01 : Etude de l’écosystème de Tra Vinh
10 / 01 : Transfert sur Ca Mau
11 - 13 / 01 : Etude de l’écosystème de Ca Mau

Stratégie d’échantillonnage

15 stations ont été prospectées à Ca Mau et 20 à Tra Vinh.
Ca Mau	Tra Vinh

Tous les prélèvements ont été réalisés à marée haute plus ou moins 2 heures pour être sur d’étudier la masse d’eau susceptible de remplir les bassins.


Les prélèvements dans la colonne d’eau ont été réalisés en surface, à 2 m et au dessus du fond; aussi à 5 m, 10 m, 15 m quand la profondeur le permettait.	Des prélèvements de sédiment à l’aide d’une benne ont été réalisés à chaque station.

Paramètres étudiés

Avec une sonde : Salinité, température, pH, turbidité
Dosage en laboratoire :
- Sur la colonne d’eau : oxygène, matière en suspension (total et organique), carbone et azote organique particulaire, chlorophylle et phaeopigments (par spectrophotométrie après congélation et fluorométrie dans les 2 heures après les prélèvements), demande en oxygène à 5 jours, abondance en vibrions et en bactéries sulfato-réductrices, abondance en microphytoplancton après fixation au Lugol en utilisant la méthode d’Utermohl, abondance en picophytoplancton et bactéries hétérotrophes (par cytométrie en flux après fixation et congélation dans l’azote liquide et par hybridation in situ), production primaire (bilan d’oxygène).
- Sur les sédiments : granulométrie, matière organique, carbone et azote organique, abondance en vibrions et en bactéries sulfato-réductrices.

Résumé des problèmes et résultats de l’équipe de l’IRD

Détermination du spectre de taille du phytoplancton

Nous avons essayé de déterminer le spectre de taille du phytoplancton en utilisant des filtres de différentes tailles. Malheureusement, le sédiment de très petite taille (2 à 3 µm) colmatait les filtres Nuclépores. L’observation au microscope inversé des populations phytoplanctoniques est impossible à cause des sédiments. En cas de dilution, l’abondance des grandes cellules est trop faible pour obtenir des comptages fiables.

Analyses d’abondance en picoplancton : elles ont été très difficiles à cause de la présence des sédiments. Des dilutions importantes des échantillons ont été nécessaires.

Tableau 1 : Chlorophylle active (µg l^-1) et abondance par ml des principaux composants du picoplancton

	Chlorophyll	picocyanobacteria	picoeukaryotes	Heterotrophic bacteria
Travinh
maximum	1.56	1.1x10⁶	1.7x10⁵	2.4x10⁸
minimum	14.61	9.8x10²	1.5x10²	4.8x10⁵
Ca Mau
maximum	1.17	8.0x10⁵	1.0x10⁵	1.5x10⁷
minimum	11.91	8.5x10³	1.1x10⁴	2.1x10⁶

Biomasse du phytoplancton déterminée par cytométrie: les valeurs de fluorescence rouge (FL3) données par le cytomètre et les valeurs de chlorophylle extraite sont bien corrélées dans les 2 sites. Ceci nous indique que la biomasse du phytoplancton déterminée en cytométrie (< 10 µm) représente une part importante de la biomasse totale du phytoplancton estimée par la chlorophylle après extraction.

Tra Vinh	Ca Mau

Figure 1 : Corrélation entre la fluorescence rouge (FL3) du cytomètre et la chlorophylle extraite pour les stations de Tra Vinh et Ca Mau

Enfin quelques résultats d'hybridation in situ :

A Ca Mau à la station 8, en surface, nous avons pu identifier 3 taxons: Chlorophyta, Prasinophyta et Bolidophycae.

Table 2 : Résultats préliminaires de l’utilisation de sonde oligonucléotidiques pour étudier la diversité des picoeucaryotes à Ca Mau à la station 8

Picophytoeukaryotes	sondes	% taxa
Chlorophyta	CHLO 02	40
Prasinophyta	PRAS 02	11
Non-chlorophyta	NHLO 01	40
Bolidophycea	Boli 02	9

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mise à jour : 10/07/2008		webmaster_site

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